病因
病因：
肺动脉高压常见于先天性心脏病、新生儿持续
肺动脉高压、缺氧性疾患(如
支气管哮喘、婴幼儿肺炎、高原性心脏病及支气管发育不良等)和原发性肺动脉高压等。
1.分类
(1)按病因分：
②继发性
肺动脉高压：指
肺动脉高压有原因可查。小儿最常见的原因为先天性心脏病，特别是左向右分流组中大型室间隔缺损，动脉导管未闭等。
(2)按程度划分：一般为大多数学者接受的划分方法有：
①肺动脉收缩压：4～5.3kPa(30～40mmHg)时为轻度；5.3～9.3kPa(40～70mmHg)为中度；＞9.3kPa(＞70mmHg)以上为重度。
②以肺动脉收缩压和体动脉收缩压的比例(Pp/Ps)来划分：Pp/Ps＜0.45为轻度；Pp/Ps 0.45～0.75为中度；Pp/Ps＞0.75为重度。
(3)按血流动力学特点分为：
①被动性
肺动脉高压：由于左房压和肺静脉压升高，通过肺微血管影响到肺动脉造成
肺动脉高压，如左心衰竭、二尖瓣疾病、三房心、肺静脉阻塞病。
②动力性
肺动脉高压：由于肺动脉的高血流引起肺动脉压力升高，如左向右分流型先天性心脏病。
③反应性
肺动脉高压：肺小动脉痉挛、动脉壁肌肉肥厚或收缩引起肺血管阻力升高，如肺源性心脏病、原发性肺动脉高压。
④闭塞性
肺动脉高压：主要是由于肺动脉栓塞。不同程度的肺动脉闭塞和肺血管床减少、肺动脉血管内皮增生、平滑肌肥大、胶原堆积、管腔变窄，是各种
肺动脉高压晚期共同病理表现。
2.继发性
肺动脉高压病因 根据流体力学原理，肺动脉压与肺静脉压，肺血管阻力和肺血流量有关，可以公式表示即：
pa =
pv＋R
p·Q
p。式中
pa指肺动脉压，
pv为肺静脉压，R
p为肺血管阻力，Q
p为肺血流量。凡引起
pa 、R
p和Q
p增加的因素均可致
肺动脉高压。
(1)肺血流量增加：左向右分流的先天性心脏病，如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、房室通道、永存动脉干及单心室等，此类疾病所致
肺动脉高压系由于Q
p增加而引起。
(2)肺血管病：主要由肺血管阻力(Rp)增加所致。
①弥漫性肺栓塞病：如血栓、脓栓、
羊水栓塞、血红蛋白镰状细胞病的原发性肺动脉
血栓形成。
②肺动脉炎：由大动脉炎、雷诺综合征、硬皮病、
系统性红斑狼疮、多发性肌炎、皮肌炎、嗜伊红细胞增多综合征、结节性动脉炎等累及肺动脉所致。
(3)肺部疾病：
②弥漫性间质性或肺泡性疾病：如特发性肺含铁血黄素沉着症、结节病、肉芽肿病、肺间质纤维化，
肺泡蛋白沉着症、肺泡微石症。
③肺泡通气不足：原发性及神经肌肉性肺泡通气不足。
(5)肺静脉性高压：前已述及当
pv升高时，
pa也必然升高。引起肺静脉高压的疾病见于三房心、
二尖瓣狭窄、完全性肺静脉异位引流伴肺静脉梗阻等。
3.原发性肺动脉高压病因 本病病因不清，可能是一种先天性多种因素共同作用的结果：
(2)肺动脉炎的继发性血管病变。
(3)胶原性(结缔组织)疾病的肺血管改变。
(5)家族遗传性。
文献报告25个家庭成员中有63例患
肺动脉高压。有一点可以肯定，原发性肺动脉高压无先天性心肺疾患。
发病机制
发病机制：
1.肺动脉的结构和血流
(1)肺动脉结构：从组织学将肺动脉分为3段：
①弹力动脉段：外径大于1mm，与支气管并行，富于环纹的弹力纤维，肌肉组织少。
②肌型动脉段：此段与毛细支气管、呼吸性毛细支气管及肺泡管并行。管壁有较多肌肉组织，管壁薄，管腔大，管壁虽有收缩和舒张功能，但阻力不大。其外径＜1mm。
③微小动脉段：自肺泡管而下，入肺泡壁外径＜80μm，肌层缺如，仅留内皮细胞层。
(2)肺血流分布：主肺动脉短而粗，距离右心室底部不到4cm，即分成左右两支，右肺动脉占全部血流55%，左肺动脉占45%。
2.肺循环的调节 肺循环是一个相对低压力，低阻力和扩张性大的系统。在肺循环的调节中，被动调节占有相当重要位置，其次为主动调节和体液调节。
(1)肺循环的被动调节；影响较大的因素是血液流体静力压和心输出量。
①血液流体静力压：肺血管分2类：一类为肺泡血管(alveolar vessels)，直接处于肺泡压影响下，主要是肺毛细血管；另一类为肺泡外血管(extra-alveolar vessels)，包括肺实质内血管与肺实质外血管。其中肺泡血管和肺实质内血管都受血液流体静力压与肺充气状态的影响。
正常人直立时，肺尖部比肺底部大约高30cm，由于血液受重力作用，肺底部血管内液体静力压比肺尖部高3.1kPa(23mmHg)，这一压力差使全肺的血液自上而下逐渐增多，上下相差可达5～10倍，这就会影响肺泡血管内压及其与肺泡压间的压差而影响肺血流的分布。根据West离体肺灌流制备实验结果将肺自上而下分为3个区带(zone)，PA、Pa 、Pv分别表示肺泡压，肺泡血管动脉端压力和静脉端压力。一般情况下Pa＞PA，血液推动压为正值；而肺泡血管是否能保持通畅则决定于跨壁压(Pa－PA)，Pa＞ PA时血管通畅，Pa＜PA时则不通畅。
第一区带(肺上部)，肺泡血管动脉端压力减少到低于肺泡压，故跨壁压为负值Pa＜PA，肺泡血管多被压迫闭合，血液通过很少。第二区带(肺中部)，在心脏收缩期Pa升高，Pa＞ PA，毛细血管被动扩张，有血液通过，在心脏舒张期，Pa降低，Pa＜ PA肺泡血管受压而闭合，血液停止通过，因此血液在肺中部呈间断性流动。第三区带(肺下部)，由于重力作用而产生的血液流体静力压效应，使Pa＞Pv＞PA，跨壁压为正值，肺泡血管多被扩张，这是由重力作用引起的血液流体静力效应。
②心输出量的变化对肺循环影响：肺泡血管具有极大顺应性，肺动脉压稍有升高即产生明显的被动扩张；一部分肺泡血管在心输出量和肺动脉压均正常时并不开放，而在高心输出量下，肺动脉压的轻微升高即足以使这部分血管开放，增加新的血流道路。根据Poiseuille公式R=△P/Q，肺循环血管阻力(R)与肺血流量(Q)成反比。当肺动脉压(P)不变或轻度升高，而肺血流量的增加，肺血管阻力降低或改变并不大。左向右分流的先天性心脏病早期，肺血流量增加许多但肺血管阻力不高与肺动脉压正常或稍有升高有关，这种改变和肺泡血管顺应性及血管开放不无关系。
(2)肺循环的主动调节：肺循环主动调节的基础是肺血管平滑肌在神经、体液和化学因素以及血管自身调节的作用下产生舒缩反应，使血管阻力和肺动脉压力发生改变。
①肺循环神经调节：
A.肺血管的神经支配：肺血管主要由交感神经和迷走神经支配，多数神经纤维位于血管平滑肌的肌层外缘内5～10μm，较大的弹性动脉其神经分布多于肌性肺动脉；外径小于30μm的肺动脉无神经分布，因此肺小动脉水平通过神经调节影响血管阻力和改变血流的可能性较小。
B.自主神经系统的调节作用：中枢神经系统通过自主神经对肺循环进行调节。刺激胸部迷走交感神经、颈交感神经节和星状神经节能引起肺动脉压升高，并证实这种升高由于肺血管收缩引起。
C.外周化学感受器和压力感受器的反射机制：从中枢传出神经和传入神经的任何一个环节切断颈动脉体化学感受器反射弧，均可使缺氧引起的肺动脉压反应明显增强，从而提出该反射参与缺氧时肺循环的调节，并在一定程度上具有增加心输出量，代偿缺氧，阻延缺氧性
肺动脉高压发展进程的作用。
②肺循环的体液调节：许多生物活性物质在肺内被激活、灭活、合成或释放，其中许多生物活性物质对肺血管舒缩有重要作用。在肺循环的调节中尤其在区域性肺血流量分布方面，体液调节起重要作用，而且不需要神经参与。组胺释放；血管紧张素Ⅱ；前列腺素，尤其是PGF2a、PGD2、PGE2和TXA2；白三烯特别是LTC4、LTD4等均具有肺血管收缩作用。新近发现的内皮细胞产生和释放的内皮依赖性舒张因子(EDRF)，可直接作用于平滑肌细胞，激活平滑肌细胞胞浆内可溶性与苷酸环化酶，使cGMP增多，促进蛋白质磷酸化从而使血管平滑肌松弛和血管扩张。内皮细胞还可以释放一些生长因子，直接刺激血管平滑肌细胞肥大和增殖。
3.
肺动脉高压的基本机制
肺动脉高压基本机制可简单地用Ohm定律解释，R
p= (
pa－
pv)/Q
p 。R
p代表肺循环阻力；Q
p代表肺血流；
pa代表肺动脉平均压，
pv代表肺静脉平均压。此公式经整理可为：
pa=
pv＋R
p×Q
p 从公式可以看到，当肺静脉压、肺血管阻力或肺血流量增加时，肺动脉压即可升高。
(1)肺静脉压增高：各种原因长期引起肺静脉高压可逆传引起肺毛细血管压和肺动脉压增高。当肺毛细血管压超过血液胶体渗透压时，血管内液体向组织间隙渗出增多，使肺的顺应性降低，导致肺泡缺氧以及肺血管收缩，加重肺高压。
(2)肺血管阻力增加：液体流经圆柱形管道时，其阻力、压力与流量关系可由Pois-suille修改的公式决定：R=(8π)(l/kr4)(η)。其中R为阻力，l是管的长度，r是管的半径，η为液体黏度。其中l血管长度在疾病前后无明显改变，影响肺血管阻力的主要因素是变化的黏度η、管腔半径和血管数。
①黏度改变：黏度改变常由红细胞增多症引起，血细胞比容加大使黏度增加，影响肺血管阻力。肺血管阻力与红细胞比积大致成对数关系。
②血管数目的改变：
A.肺血管床贮备：当肺血管数量减少时，其他肺血管代偿性扩张和开放，据研究肺血管数减少75%以上时，静息肺动脉压才可能上升，说明肺血管床贮备能力很大。但在新生儿、婴儿肺血管床贮备有限，这是由于新生儿、婴儿肺血管数目少，血管再开放是有限的，同时肺血管中层肥厚，限制血管的扩张，致使肺血管阻力增高，且发生
肺动脉高压。
B.肺泡动脉数量减少：伴随腺泡生长的肺泡内动脉到8～10岁才发育完成，肺泡动脉是控制肺循环和气体交换的关键血管段。正常情况下肺泡动脉与肺泡比例为1∶10，肺泡动脉与肺泡同时生长，二者比例固定，而肺血管阻力增高的病人，肺泡动脉与肺泡比例减少到1∶30，即约2/3的肺泡未发育，肺血管床明显减少，加速肺血管阻力增加和
肺动脉高压。
③血管腔内径减少：管腔内径减少是否造成肺动脉压增高，主要决定于受累血管的数目程度，引起管腔内径减少有：
A.血管外部受压或收缩：
肺水肿时，增大的左房挤压气道，引起肺泡缺氧和肺血管收缩。
B.肺血管壁增厚：肺血管壁增厚都将使血管腔变窄，增厚的肌层或血栓机化引起的偏心性内膜的增厚，先天性心脏病
肺动脉高压和肺血管阻力增加的重要原因是肺血管壁的肥厚。
C.肺血流增加：当先天性心脏病分流量大于正常心排血量两倍，肺动脉压可无改变，这由于肺血管代偿性扩张结果，当分流量进一步增加，超过肺血管扩张的限度，将发生动力性
肺动脉高压，需要说明的是肺血流量增加本身不一定引起
肺动脉高压。往往是由于肺小动脉阻塞、狭窄后阻力增加的结果，因为肺小动脉阻力与肺小动脉半径的4次幂成反比。有些学者观察到，大的室间隔缺损常在生后2个月就有明显的肺小动脉中层肥厚和管腔的狭窄。
(1)动力性
肺动脉高压的基本病理改变：动力性
肺动脉高压可引起致丛性肺动脉病，致丛性肺动脉病早期是肌型肺动脉中层肥厚、细动脉肌型化、细胞性内膜增生及管腔变窄；病变进一步发展，胶原和弹力纤维增多，引起板层样排列的内膜纤维化，这种向心性板层样内膜纤维化严重者可使管腔完全闭塞，后期可出现扩张性改变、类纤维素坏死、动脉炎及丛样病变形成。
(2)病理改变分级：高动力型
肺动脉高压，Heath等首先提出6级分类法：Ⅰ级显示肺动脉中层肥厚；Ⅱ级为肺动脉中层肥厚及内膜细胞性增生；Ⅲ级出现肺动脉阻塞性内膜纤维化；Ⅳ级丛状病变；Ⅴ级在前4级基础上出现肺动脉扩张性病变；Ⅵ级有坏死性肺动脉炎。
阜外医院病理科提出4级分类法：将Heath描述Ⅰ、Ⅱ级病变归为Ⅰ级(轻度)；Ⅱ级是Heath分类的Ⅲ级(中度)；Ⅲ级是Heath分类中的Ⅳ和Ⅴ级(重度)；Ⅳ级是Heath分类的Ⅵ级(极重度)。并提出Ⅰ、Ⅱ级病变属可逆性；Ⅲ级属临界性病变，患者术后遗留持久性
肺动脉高压，但也有的可几乎恢复正常，而Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ级已有高度固定的肺血管阻力，广泛和不可逆性的阻塞性肺血管病变。
(3)病变分级与肺动脉平均压和总阻力关系：根据阮英茆的研究：主肺动脉平均压在6.7kPa(50mmHg)以上，总阻力＞1000dyn·s·cm
-5属Ⅲ、Ⅳ级病变，多数死于
肺动脉高压的并发症，当主肺动脉平均压小于6.7kPa(50mmHg)，总阻力600～800dyn·s·cm
-5，中度升高时均死于
肺动脉高压以外的原因。并提出双向分流的左向右分流先天性心脏病属Ⅲ、Ⅳ级病变，提示多向分流病人多数有晚期肺血管病变。
临床表现
临床表现：
(1)症状：除原有基础疾病的临床症状外，
肺动脉高压本身的症状都是非特异性的。
肺动脉高压早期一般症状不明显，一旦出现临床症状提示已到了疾病的晚期。重度
肺动脉高压的病人因心输出量下降，氧气运输受限，组织缺氧故病人易疲乏无力。由于肺血管顺应性下降，心输出量不能随运动而增加，病人表现为劳动性呼吸困难，脑组织供氧突然减少引起
晕厥，也可发生
心律失常，特别是心动过缓。由于右心室肥厚心肌相对供血不足病人可有心绞痛。若有肺动脉扩张压迫喉返神经，可有声音嘶哑。
(2)体格检查：随着肺动脉压力的升高可致右心房室扩大和功能衰竭。常见的体征有右心室抬举性搏动及肺动脉区搏动，触诊可发现肺动脉瓣区关闭振动击壁感。心脏听诊可发现P2亢强，肺动脉瓣区收缩期喷射音及由相对性肺动脉瓣关闭不全所引起的舒张期杂音。也可发现右心功能不全征象如颈静脉怒张，肝脏增大，肝颈静脉反流，双下肢水肿等。
2.原发性肺动脉高压
肺动脉高压的临床症状多发生在儿童期，且多于生后5年内出现症状。也有发生在婴儿期，表现为喂养困难，生长发育落后，呼吸急促，易疲乏。儿童时期的主要症状为运动性呼吸困难，运动中发生
昏厥，心前区痛，因心搏量减少所致。
本病在新生儿期由于
肺动脉高压可导致静脉血流经卵圆孔由右心房流至左心房，使动脉血氧饱和度降低，临床可有发绀，此称持续胎儿血液循环(PFC)。
心脏听诊主要为P
2亢强，多数无杂音。偶闻收缩期杂音，可能为
三尖瓣关闭不全所致。由于右心室射血阻力增加，收缩期负荷过重，故可出现
肝大、颈静脉怒张等右心衰竭的征象。
左向右分流先天性心脏病临床表现取决于病变的性质和分流量大小，分流量小一般不易引起明显的血流动力学异常，肺血管阻力正常，不易发生
肺动脉高压，因此临床上可长期无症状或轻微症状。
分流较大的左向右分流先天性心脏病，尤其是三尖瓣后分流的婴儿，经常有呼吸道感染、肺炎及慢性心衰表现。1～2岁后由于肺动脉压力升高，左向右分流量减少，症状逐渐缓解，以后数年内可无明显症状，到儿童期缓慢出现艾森曼格综合征的症状，表现为活动后气促、活动量下降、生长发育迟缓、发绀、轻度杵状指趾，此时动脉血氧饱和度已有下降，体检时发现原来杂音减轻，P2明显亢进伴激闭感，胸骨左缘第二肋间常听到Ⅱ～Ⅲ级喷射性收缩期杂音。
其他辅助检查
其他辅助检查：
1.X线检查 右房室轻度扩大，肺动脉段显著突出，肺门血管粗大，搏动明显，肺野血管细小呈折断状。国内外许多学者利用X线摄片估测肺动脉的压力，椎体肺动脉角：胸部后前位片的第二胸椎下缘中点为Ⅴ，将胸椎中点连线与Ⅴ点到肺动脉段最隆起处连一线，此二线所形成的夹角即为椎体肺动脉角(VPA)此角＜35°为正常；35°～40°者为轻度肺动脉高压；40°～45°为中度肺动脉高压；＞45°者为重度肺动脉高压。
肺动脉段突出程度：根据心脏后前位X线片，自主动脉弓外缘与左心室外缘最突出部分引一直线。Ⅰ度：肺动脉段平直或稍饱满但在连线之内，肺动脉于平均压力2.8～4.00kPa(21～30mmHg)。Ⅱ度：肺动脉段达连线，肺动脉干平均压力4.13～9.33kPa(31～70mmHg)。Ⅲ度：肺动脉段突出超过连线，肺动脉干平均压9.33kPa(70mmHg)以上。
2.心电图 肺动脉高压时，电轴右偏，右心室肥厚，RV1明显升高，P波高尖。
3.超声心动图 对本病有重要诊断价值，一方面可发现原发心血管畸形，一方面显示肺动脉高压的一些特征。
(1)α波用来评定肺动脉高压程度，当α波幅度减少时，肺动脉平均压为2.66～5.32kPa(20～40mmHg)，当α波消失时，肺动脉平均压多大于5.32kPa(40mmHg)。
(2)右心室舒张内径、右室流出道增宽。
(3)右室射血前期(RVPEP)延长，反映肺动脉瓣开放延迟，右室射血期(RVET)缩短，RVPEP/RVET比值增加。正常儿童80%的比值＜0.3，比值＞0.5时肺动脉平均压升高。
4.心导管检查 右心室收缩压与肺动脉压均严重增高与体循环压相近，血氧分析无明显或仅有少量左向右分流，动脉
血氧饱和度降低，肺总阻力及肺小动脉阻力均严重增高。后者超过800dyn·s·cm
-5(10单位)，吸入纯氧15～20min后或静脉注射妥拉唑啉1mg/kg后，如肺小动脉阻力能下降到6单位，手术后有可能阻力下降；如下降到8～10单位则可疑；如仍维持10单位以上则术后肺小动脉阻力不会下降，为手术禁忌。
5.放大肺小动脉楔状造影 Nihill等1978年用心导管楔入肺动脉周围分支造影，配合放大摄影研究肺小血管病变。从1988年我科开展用气囊漂浮导管对左向右分流的先天性心脏病进行放大肺小动脉楔状造影的研究。
(1)方法：常规按右心导管检查及左或右心选择性造影后，从股静脉送入5F气囊导管，进入右房后，注气0.5～0.6ml，气囊导管漂入肺动脉并楔入后以38%泛影葡胺0.3～0.4ml/kg，均匀将造影剂推入导管，同时开动数字减影造影机，以5～12幅/s摄像，放大2倍摄片以供观察。
(2)结果分析：
①定性分析：主肺动脉平均压在4kPa(30mmHg)以下，毛细血管充盈、肺小动脉管径、肺小动脉末梢、肺动脉主干均无明显改变，只发现肺小动脉分支的分布稍有减少。主肺动脉平均压大于6.7kPa(50mmHg)时，不但肺小动脉分支减少而且毛细血管充盈差，分支管径细且不整齐、末梢圈曲，肺动脉分支扩张呈囊状，肺循环时间明显延长，最高达14s以上。
②定量分析：右下肺小动脉楔状造影后，放大2倍，测量右肺动脉后基底支1.5～2.5mm直径肺小动脉长度，定量判断肺小动脉病损程度，据研究，长度在14～25mm肺小动脉，肺动脉压在正常范围；肺小动脉长度8～11mm时肺动脉压已有升高，肺总阻力6～12.3wood单位；肺小动脉长度2.5～7mm时肺动脉压均在11.37kPa(85mmHg)以上，肺总阻力均在12.78wood单位以上。
(3)评价：放大肺小动脉楔状造影，有助于婴儿先天性心脏病肺动脉高压的诊断，其利用影像学观察肺小动脉组织病理改变，且可多肺段的造影观察，范围较大并可重复。国外学者们研究认为，一般心导管检查术测得的肺血流量、肺动脉压力及肺血管阻力可因计算中许多因素影响其正确性。另外即使在导管检查中应用肺血管扩张药物有效时，仍可能有50%的肺小动脉已存在阻塞性病变，常规肺活检并不能完全代表肺小血管病理改变真实情况，这是由于肺血管病变在各肺野分布不均匀，而且组织范围有限。
治疗
治疗：
1.继发性肺动脉高压
(1)病因治疗：先天性心脏病继发严重肺动脉高压，对于手术及其效果有重要影响，有些手术虽然很成功，但由于肺动脉高压不能缓解而导致死亡。对这些病人术前应对肺高压程度有充分估计。当P
P/P
S＜0.75，全肺阻力＜15×10
-3dyn·s·cm
-5(1500达因· 秒·厘米
-5)，且吸氧试验及药物试验下降5×10
-3dyn·s·cm
-5(500达因·秒·厘米
-5)以上者仍有手术指征。二尖瓣病变可行瓣膜扩张术或瓣膜置换术。肺血栓栓塞症可用抗凝治疗。左心衰竭常用
洋地黄、利尿药及血管扩张药物以降低前后负荷，结缔组织病应用皮质激素等。
(2)血管扩张药：目前尚无特异性扩张肺血管的药物，故疗效均不满意，而且尚有一些副作用，如体循环低血压，加重低氧血症，甚至升高肺动脉压等。
①直接作用于平滑肌的血管扩张药：如硝普钠以2～6mg/(kg·d)静脉滴注。
②α-肾上腺受体兴奋药：如
妥拉唑林1～2mg/kg 10%
葡萄糖10ml慢静注，以后2mg/(kg·h)维持。
③β-肾上腺受体兴奋药：如异丙肾上腺素。
④血管紧张素转换酶抑制药：如卡托普利(巯甲丙脯酸)1～2mg/(kg·d)，分3～4次口服，可降低肺动脉压，改善心肌功能。
(3)吸氧治疗：可用于各种类型肺动脉高压。长期吸氧，可逆转肺动脉高压。可用鼻导管及口罩吸氧，氧流量1～3L/min，每次30min，3次/d。
(4)抗凝治疗：用于血栓性、原发性及先天性心脏病肺动脉高压的治疗。
肝素0.5mg/(kg·d)，注意观察血小板和出凝血时间，以及有无出血倾向。一般用3～6天。
(5)心肺移植：适用于先天性心脏病发生艾森曼格综合征者或原发性肺动脉高压。
2.原发性肺动脉高压 本病尚无特效的治疗方法。对成人患者可长期吸氧及应用扩张血管药物。如卡托普利(巯甲丙脯酸)。儿童治疗效果不明显。
根据对左向右分流的先天性心脏病右动脉高压心内膜心肌活检的心肌细胞超微结构观察发现，心肌细胞超微结构的改变与右心室压力有密切关系，右室收缩压在8.1kPa以上，心肌细胞部发生变性改变，而5.3kPa以下无一例有变性改变。三尖瓣后分流型的心肌细胞超微结构改变较三尖瓣前分流型严重，6岁以下的患儿同样可出现心肌细胞退行性改变，而退行性改变心肌细胞即使分流终止，缺氧状态解除，细胞超微结构恢复也很慢或不可逆。因此先天性心脏病尽早手术治疗是必要的，尤其左向右分流较大者。已发生艾森曼格综合征的患儿已失去手术治疗的可能，只能内科对症治疗。
